Узнайте свое число ангела
Любопытно насчет беспорядкапочтиБуквы NSFW, набирающие популярность в оздоровительный мир ? Вы пришли в нужное место. Мы собираемся провестиглубокое погружениевMTHFRгенетические варианты.

Фотограф: Хизер Хаззан; Гардероб: Рональд Бертон; Реквизит: Кэмпбелл Пирсон; Волосы: Hide Suzuki; Макияж: Дина Меллузо из See Management. Застрелен на месте происшествия в One Medical.
Что такое MTHFR?
MTHFRобозначает метилентетрагидрофолатредуктазу. Это фермент, который помогает вашему организму перерабатывать аминокислота называется гомоцистеином. Когда мы говорим оMTHFRген, мы говорим о гене, который отвечает за создание этого фермента.
У всех по дваMTHFRгены - по одному от каждого родителя. У некоторых людей есть мутация только на одномMTHFRген, в то время как у других он есть на обоих (двойной вариант).
Есть два распространенных типаMTHFRвариации:
реален ли 7-летний зуд
- C677T. Исследовать говорит, что в Северной Америке эта мутация обычно присутствует у более чем 25 процентов латиноамериканцев и от 10 до 15 процентов белых людей.
- A1298C. Согласно Американская Ассоциация Сердца эта мутация обычно присутствует у 7-13 процентов белых людей и 4-5 процентов латиноамериканцев.
Звучит довольно фантастично, ноMTHFRмутации не наделяют вас сверхспособностями. Вместо этого они влияют на способность вашего организма расщеплять гомоцистеин.
* Иногда * это вызывает беспокойство, потому что супер высокий гомоцистеин уровни могут привести к:
- врожденные отклонения у ваших малышей
- глаукома
- некоторые виды рака
- некоторый состояния психического здоровья
К вашему сведению:Важно отметить, что стресс, связанный с устойчивым расизмом и расистскими системами, может играть определенную роль в том, как вы испытываете последствия для здоровья от мутаций, помимо генетических факторов.
Что такое дефицит MTHFR?
Когда люди говорят оMTHFRнедостатки, они просто имеют в виду результатMTHFRвариант.
Если один или оба из вашихMTHFRгены мутации, ваше тело может не производить достаточно метилентетрагидрофолатредуктазы. Это означает, что у вас естьMTHFRдефицит.
Каковы симптомы мутации MTHFR?
AnMTHFRмутация сама по себе не вызывает симптомов. Большинство людей сMTHFRмутации даже не подозревают, что они у них есть.
MTHFR* может * вызвать высокий уровень гомоцистеина. А это может увеличить риск развития ряда заболеваний.
Некоторые условия с потенциальные ссылки кMTHFRвключать:
- депрессия
- беспокойство
- биполярное расстройство
- шизофрения
- болезнь сердца
- сгустки крови, инсульт или эмболия
- рак толстой кишки
- острый лейкоз
- хроническая боль и усталость
- невралгия
- мигрень
- несколько выкидыши
- врожденная инвалидность
Ваш риск столкнуться с вышеуказанными условиями может быть выше, если у вас есть дваMTHFRмутации.
Итак, как вас проверить на MTHFR?
Вот еще один вопрос, который следует рассмотреть в первую очередь:Вам вообще нужно пройти тестирование?
В Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) говорит, что многие эксперты в области здравоохранения рекомендуют негенетическое тестирование. Не потому, что это вредно, а потому, что в этом нет необходимости.
Если у вас высокий уровень гомоцистеина или другие признакиMTHFRВозможно, ваш врач может назначить анализ крови на генетические варианты.
Все еще любопытно? Здесь вы можете пройти тест своими руками:
- 23andMe. Ага, эти тесты на происхождение также сканировать генетические маркеры для всего, начиная с кинза отвращение к вкусуMTHFRварианты. Вы получите все это за кашель около 200 долларов (и за то, что выплюнули образец слюны).
- Мой дом MTHFR. Этот MTHFR-только тест используетПОГАГАиз щеки.
А как насчет лечения MTHFR?
Если твойMTHFRвариант не вызывает проблем со здоровьем, лечить нечего. Но если у вас очень высокий уровень гомоцистеинаа такжеваш врач говорит, что это из-за генетической мутации, вам, вероятно, дадут добавки (и, возможно, лекарства).
Имейте в виду, что высокий уровень гомоцистеина может быть вызван другими причинами, кроме генетического варианта, в том числе:
- сахарный диабет
- высокое содержание холестерина
- высокое кровяное давление
- гипотиреоз
- ожирение
- определенные лекарства, отпускаемые по рецепту
Если у вас есть подтвержденныйMTHFRмутации и хотите сделать все возможное, чтобы предотвратить нестабильный уровень гомоцистеина, попробуйте следующие изменения образа жизни:
цитаты о любви, ради которой стоит бороться
- Начатьрегулярный фитнесрутина.
- Нет на все продукты . (Стремитесь к сбалансированному, питательная диета общий.)
- Попробуй Не кури (если вы это сделаете!).
MTHFR-диета: основы
Допустим, у вас естьMTHFRгенетическая мутация. Это подвергает вас риску развития высокого уровня гомоцистеина и низкого уровня фолиевой кислоты.
Употребление в пищу продуктов, богатых фолиевой кислотой, может помочь вам поддерживать уровень в безопасной зоне. Вот несколько отличных вариантов.
- Белки. Замени немного говядины на бобы , чечевица и горох . Ура идти на растительной основе !
- Фрукты. Передай привет дыне, медвяной росе, бананы , малина, клубника и грейпфрут .
- Овощи. Хруст на бок Чой , брюссельская капуста , брокколи, кукуруза, спаржа, шпинат , и салат.
- Глотки. Наслаждайтесь свежим апельсиновым грейпфрутом, ананас , томатный или овощной сок. Снизу вверх!
- Закуски. Арахисовое масло а также семена подсолнечника упакованы фолиевой кислотой.
Доказательств в поддержку этого утверждения не так много, но некоторые рекомендуют избегать синтетического фолата (известного как фолиевая кислота ) если у вас естьMTHFRмутация. Вы найдете фолиевую кислоту в обогащенном хлебе, крупах, муке и макароны .
Повлияет ли мутация MTHFR на вашу беременность?
Исследовать показывает, что женщины с * двумя *MTHFRварианты в два раза чаще рожают детей с дефект нервной трубки (NTD). Это может привести к следующим состояниям:
- расщелина позвоночника: состояние, при котором позвоночник или спинной мозг растет неправильно
- анэнцефалия: состояние, при котором часть мозга отсутствует
- энцефалоцеле: состояние, при котором есть отверстие в черепе
- инэнцефалия: состояние, при котором шея и позвоночник сильно деформированы
Если это заставляет ваше сердце биться чаще, примите глубокий вдох . NTD супер, супер редкость.
По данным Информационного центра по генетическим и редким заболеваниям, риск развития ДНТ составляет лишь 0,14 процента сMTHFRмутация.
Робин Нельсон Крейг т. Нельсон
К Исследование 2006 г. связывает повторный выкидыш с двойными генетическими мутациями, иMTHFRбыл включен в список.
Нижняя граница? Поговорите со своим врачом, если…
- у вас было более одного необъяснимого выкидыш
- вы вынашивали ребенка с NTD
- вы беременны и знаете, что у васMTHFRмутация
Когда звонить в док
Множество людей сMTHFRварианты никогда не узнают. Наиболее частыми признаками являются высокий уровень гомоцистеина и фолиевой кислоты или витамин B-12 недостатки.
Вот симптомы дефицита:
- хронический усталость
- сбивчивое дыхание
- Генеральная слабое место
- покалывание или боль в руках и ногах
- головокружение
- язвы во рту
- запор , потеря аппетита или необъяснимая потеря веса
- изменения в настроении
Помните, что это могут быть симптомы других заболеваний и недостатка витаминов. Только врач может помочь вам разобраться в корне проблемы.
tl; dr
Статус вашегоMTHFRгены имеют значение? Может быть, но, вероятно, нет. Исследователи все еще выясняют влияние (если таковое имеется)MTHFRварианты.
Как правило, не нужно проходить тестирование наMTHFRмутация. Если у вас есть проблемы со здоровьем и ваш врач подозревает генетическое заболевание, он назначит анализы, чтобы выяснить это.
